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Sigma-Aldrich

4,4′-Ethylendianilin

technical, ≥95% (NT)

Synonym(e):

α,α′-Bi-p-toluidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H16N2
CAS-Nummer:
621-95-4
Molekulargewicht:
212.29
Beilstein:
394999
EG-Nummer:
210-716-7
MDL-Nummer:
MFCD00007923
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57648725
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Assay

≥95% (NT)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

133-137 °C (lit.)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Nc1ccc(CCc2ccc(N)cc2)cc1

InChI

1S/C14H16N2/c15-13-7-3-11(4-8-13)1-2-12-5-9-14(16)10-6-12/h3-10H,1-2,15-16H2

InChIKey

UHNUHZHQLCGZDA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4,4′-Ethylenedianiline may be used as an internal standard for the determination of 4,4′-methylenedianiline in urine samples using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS).
4,4′-Ethylenedianiline was used in preparation of molecularly imprinting sol-gel materials for detection of DDT.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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[Determination of the carcinogenic risk of diaminodibenzyl (DADB)].
M Balan et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 84(3), 521-525 (1980-07-01)
X Wu et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 16(6), 536-538 (2002-04-10)
A method for simultaneous determination of trace 4,4'-diaminobiphenyl, 4-nitrophenol and phenol in waste water by high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection is reported. These components were separated on a Phenomenex Spherex C18 column with V(acetonitrile): V(ether): V(50 mmol.L-1 acetate)
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Peterson JC, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 564(1), 205-212 (1991)
Amy L Graham et al.
Analytical chemistry, 74(2), 458-467 (2002-01-29)
Molecularly imprinting sol-gel materials for DDT using both a noncovalent and a covalent approach was examined. A nonpolar porous sol-gel network was created through the use of the bridged polysilsesquioxane, bis-(trimethoxysilylethyl)benzene (BTEB), as the principal sol-gel component. Noncovalent molecular imprinting
Petros Giastas et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 59(Pt 2), 287-299 (2003-03-27)
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