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Sigma-Aldrich

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandion

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8O3
CAS-Nummer:
13031-04-4
Molekulargewicht:
128.13
EG-Nummer:
235-891-7
MDL-Nummer:
MFCD00012331
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858459
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

67-69 °C (lit.)

Löslichkeit

dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

SMILES String

CC1(C)COC(=O)C1=O

InChI

1S/C6H8O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h3H2,1-2H3

InChIKey

HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Asymmetric hydrogenation gives D-(-)-pantoyl lactone, a key intermediate in the synthesis of pantothenic acid.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Rhodium (I) bis (aminophosphane) complexes as catalysts for asymmetric hydrogenation of activated ketones.
Roucoux A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(2), 379-382 (1996)
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)
S Shimizu et al.
European journal of biochemistry, 174(1), 37-44 (1988-05-16)
A novel enzyme which specifically catalyzes the reduction of conjugated polyketones was purified to homogeneity from cells of Mucor ambiguus AKU 3006. The enzyme has a strict requirement for NADPH and irreversibly reduces a number of quinones such as p-benzoquinone
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Agbossou F, et al.
Organometallics, 14(5), 2480-2489 (1995)
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