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Hexylphosphonsäuredichlorid
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About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
95%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.465 (lit.)
bp
114-121 °C/16 mmHg (lit.)
Dichte
1.185 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
phosphine oxide
SMILES String
CCCCCCP(Cl)(Cl)=O
InChI
1S/C6H13Cl2OP/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3
InChIKey
GZXBQDURAKBNAZ-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
Hexylphosphonic dichloride was used in preparation of:
- hexylphosphonic acid via reaction with water
- phosphonate esters
- methyl 4-methylumbelliferyl hexylphosphonate
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
235.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
113 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Active-site titration analysis of surface influences on immobilized< i> Candida antarctica</i> lipase B activity.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 69(1), 60-65 (2011)
Mechanisms of the shape evolution of CdSe nanocrystals.
Journal of the American Chemical Society, 123(7), 1389-1395 (2001)
Chemistry & biology, 12(4), 427-437 (2005-04-27)
Synthetic chemists often exploit the high enantioselectivity of lipases to prepare pure enantiomers of primary alcohols, but the molecular basis for this enantioselectivity is unknown. The crystal structures of two phosphonate transition-state analogs bound to Burkholderia cepacia lipase reveal this
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