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(R)-(−)-1-Phenyl-1,2-ethandiol

Name: (<I>R</I>)-(−)-1-Phenyl-1,2-ethandiol
Brand: ALDRICH

99%

Synonym(e):

(−)-Styrolglykol, (R)-(−)-Phenylethylenglykol

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About This Item

Lineare Formel:

HOCH₂CH(C₆H₅)OH

CAS-Nummer:

16355-00-3

Molekulargewicht:

138.16

Beilstein:

2355547

MDL-Nummer:

MFCD00064262

UNSPSC-Code:

12352002

PubChem Substanz-ID:

24858238

NACRES:

NA.22

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(S)-(−)-1-Phenylethanol

Sigma-Aldrich

115568

(S)-(−)-α-Methylbenzylamin

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D −69°, c = 1 in chloroform

bp

272-274 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

64-67 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl
phenyl

SMILES String

OC[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-10H,6H2/t8-/m0/s1

InChIKey

PWMWNFMRSKOCEY-QMMMGPOBSA-N

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Anwendung

Intermediate for the synthesis of chiral phosphine catalysts for asymmetric hydrogenations.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 489-489 (1982)

The Journal of Organic Chemistry, 44, 1729-1729 (1979)

Simultaneous determination of phenylglyoxylic acid, mandelic acid, styrene glycol and hippuric acid in primary culture of rat hepatocytes incubate by high-performance liquid chromatography.

Jin-Zhao Wang et al.

Biomedical chromatography : BMC, 21(5), 497-501 (2007-03-16)

A simple HPLC method for the simultaneous determination of phenylglyoxylic acid (PGA), mandelic acid (MA), styrene glycol (SG) and hippuric acid (HA) in cell culture medium was developed. Analysis was performed on a C(18) column with a mobile phase composed

[Construction of an enzyme-coupled system consisting of (R)- and (S)-specific carbonyl reductases for one-step preparation of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol].

Rongzhen Zhang et al.

Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 49(2), 204-209 (2009-05-19)

To prepare (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol by a one-step method, we constructed an enzyme coupled system consisting of (R)- and (S)-specific carbonyl reductases in Escherichia coli. The genes coding (R)- and (S)-specific carbonyl reductases from Candida parapsilosis were inserted into a co-expression vector

Enhancement of Candida parapsilosis catalyzing deracemization of (R,S)-1-phenyl-1,2-ethanediol to its (S)-enantiomer by a highly productive "two-in-one" resin-based in situ product removal strategy.

Qingsen Hu et al.

Bioresource technology, 101(21), 8461-8463 (2010-06-25)

In this study, a highly efficient process for Candida parapsilosis-catalyzed deracemization of racemic 1-phenyl-1,2-ethanediol (PED) was described, based on a resin-based in situ substrate feeding and product removal (ISSFPR) methodology. The resin H103 was selected and used to keep the

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Global Trade Item Number

SKU	GTIN
302163-250MG
302163-1G	4061826665756

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