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Merck

282146

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-Campher-10-sulfonsäure

98%

Synonym(e):

(−)-Campher-10-sulfonsäure, (1R)-(−)-10-Camphersulfonsäure, (1R)-Campher-10-sulfonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
232.30
Beilstein:
2809676
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]20/D −21°, c = 2 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

198 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[H][C@]12CC[C@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m0/s1

InChIKey

MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid is an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection. It is mainly employed for the resolution of bases.

Anwendung

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid may be used as a chiral building block for the synthesis of pentavalent organo-bismuth derivatives by enantioselective C-arylation. It may be used as a chiral monomer in the enantioselective sensing of chiral amino acids by potentiometric sensors based on optical active polyaniline films.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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(+)-(2R, 8aS)-10-(Camphorylsulfonyl) Oxaziridine.
Towson JC, et al
Organic Syntheses, 158-158 (1993)
Synthesis and reactivity of chiral pentavalent bismuth derivatives
Finet PJ and Fedorov YA
Russian Chemical Bulletin, 53(7), 1488-1495 (2004)
Chen Liu et al.
Organic letters, 13(10), 2638-2641 (2011-04-23)
A novel ion pair catalyst containing a chiral counteranion can be readily derived by simply mixing cinchona alkaloid-derived diamine with chiral camphorsulfonic acid (CSA). A mixture of 9-amino(9-deoxy)epi-quinine 8 and (-)-CSA was found to be the best catalyst with matching
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[D-camphor-beta-sulfonic acid as an ion-pair reagent for the determination of biogenic amines and their metabolites in the rat brain by reverse phase high performance liquid chromatography].
X R Xu et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 8(2), 113-117 (1987-03-01)

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