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Merck

281697

Sigma-Aldrich

D-Prolinol

99%

Synonym(e):

(R)-(−)-2-(Hydroxymethyl)-pyrrolidin, (R)-(−)-2-Pyrrolidinmethanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
101.15
Beilstein:
1523669
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

Brechungsindex

n20/D 1.4849 (lit.)

bp

74-76 °C/2 mmHg (lit.)

Dichte

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

OC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m1/s1

InChIKey

HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N

Anwendung

Versatile reagent for asymmetric synthesis.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

186.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

86 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Asymmetry, 15, 519-523 (2004)
Silvia Dei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(14), 3153-3164 (2003-06-24)
Four out of the eight possible stereoisomers of 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyrrolidine, 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine and the corresponding iodomethylates have been synthesised. They were formally derived from hybridisation of potent though unselective agonists studied before, such as 1,3-dioxolane 1 and 1,3-oxathiolane 2, with the structure

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