264989
2-Methyl-3-thiosemicarbazid
97%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
173-175 °C (lit.)
SMILES String
CN(N)C(N)=S
InChI
1S/C2H7N3S/c1-5(4)2(3)6/h4H2,1H3,(H2,3,6)
InChIKey
IIGQLQZSWDUOBI-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
The rate constant for dihydroxy intermediate formation from 2-methyl-3-thiosemicarbazide was studied.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Reaction between various benzaldehydes and phenylhydroxylamine: special behaviour compared with other amines.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 1861-1864 (1991)
Synthesis and characterization of new amino acyl-4-thiazolidones.
Quimica nova, 30(2), 284-286 (2007)
Metallomics : integrated biometal science, 8(12), 1255-1265 (2016-11-15)
A comparative study between two bisthiosemicarbazones, 2,3-butanedione bis(4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone) and 2,3-butanedione bis(2-methyl-3-thiosemicarbazone), and their copper(ii) complexes is reported. The four compounds have been tested on a leukemia cell line U937 (p53-null) and on an adenocarcinoma cell line A549. The study includes
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.