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Merck

262145

Sigma-Aldrich

Perfluorhexyliodid

99%

Synonym(e):

Tridecafluor-1-iodhexan, 1-Iod-perfluorhexan, 1-Iod-tridecafluorhexan, Tridecafluorhexyliodid

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About This Item

Lineare Formel:
CF3(CF2)5I
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
445.95
Beilstein:
1802118
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.329 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

Dichte

2.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
iodo

SMILES String

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I

InChI

1S/C6F13I/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20

InChIKey

BULLJMKUVKYZDJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Perfluorohexyl iodide forms 1:1 complexes with a variety of hydrogen-bond acceptors. It has been grafted onto the isocitronellene/propene copolymer by radical reaction yielding a poly(α-olefin) with fluorinated side chains. The radical addition of perfluorohexyl iodide to vinyl acetate, using azo-bis( isobutyronitrile) (AIBN) as an initiator, has been investigated.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

239.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

115 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Zirconocene-MAO-catalyzed homo-and copolymerizations of linear asymmetrically substituted dienes with propene: A novel strategy to functional (co) poly (a-olefin) s.
Hackmann M, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 199(8), 1511-1517 (1998)
Rafel Cabot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 2005-2007 (2009-04-01)
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Effect of reaction conditions on the radical addition of perfluorohexyl iodide to vinyl acetate.
Napoli M, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 57(1), 219-227 (1992)
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