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Sigma-Aldrich

Tributylmethylammoniumchlorid -Lösung

75 wt. % in H2O

Synonym(e):

Methyltributylammoniumchlorid -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3N[CH3(CH2)3]3Cl
CAS-Nummer:
56375-79-2
Molekulargewicht:
235.84
MDL-Nummer:
MFCD00011847
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24855292
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

7.9 mmHg ( 25 °C)

Konzentration

75 wt. % in H2O

Brechungsindex

n20/D 1.4682

bp

152 °C

Dichte

0.964 g/mL at 25 °C

SMILES String

[Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C13H30N.ClH/c1-5-8-11-14(4,12-9-6-2)13-10-7-3;/h5-13H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

Tributylmethylammoniumchlorid (TBMAC) ist ein quartäres Ammoniumsalz, das häufig als Phasentransferkatalysator bei verschiedenen organischen Synthesereaktionen zum Einsatz kommt. Es kann auch zur Herstellung von ionischen Flüssigkeiten eingesetzt werden.

Anwendung

Tributylmethylammoniumchlorid-Lösung wird als Phasentransferkatalysator bei der Synthese von ɛ-Caprolacton mittels Baeyer-Villiger-Oxidation von Cyclohexanon in Gegenwart von KHSO5 als Oxidationsmittel verwendet.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0371
MKCP7420
MKCP4202
MKCN9368
MKCN1483

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Min-Koo Choi et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 94(2), 317-326 (2004-12-01)
The in vivo canalicular excretion clearance of tributylmethyl ammonium (TBuMA), a P-glycoprotein (P-gp) substrate, was previously reported to be unaffected by the induction of an experimental hepatic injury (EHI) by CCl(4) despite the increased expression of P-gp in the EHI
J W Smit et al.
British journal of pharmacology, 123(3), 361-370 (1998-03-21)
1. In the present study it was tested whether known P-glycoprotein (P-gp) substrates/MDR reversal agents interact with small (type 1) and bulky (type 2) cationic drugs at the level of biliary excretion in the rat isolated perfused liver model (IPRL).
J E van Montfoort et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 298(1), 110-115 (2001-06-16)
Previous inhibition studies with taurocholate and cardiac glycosides suggested the presence of separate uptake systems for small "type I" (system1) and for bulky "type II" (system2) organic cations in rat hepatocytes. To identify the transport systems involved in type I
Soon-Sun Hong et al.
Archives of pharmacal research, 29(4), 323-327 (2006-05-10)
The objective of this study was to examine the pharmacokinetics of organic cations in intrahepatic cholestatic rats. A pretreatment with 17alpha-ethynylestradiol was used to induce intrahepatic cholestasis, and tributylmethylammonium (TBuMA) was used as a representative model organic cation. When [3H]TBuMA
Soon-Sun Hong et al.
Archives of pharmacal research, 29(4), 318-322 (2006-05-10)
Many quaternary ammonium salts are incompletely absorbed after their oral administration and may also be actively secreted into the intestine. However, the underlying mechanism(s) that control the transport of these cations across the intestinal epithelium is not well understood. In
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