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250287

Sigma-Aldrich

1,10-Diiod-decan

95%

Synonym(e):

Decamethylendiiodid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
I(CH2)10I
CAS-Nummer:
16355-92-3
Molekulargewicht:
394.07
Beilstein:
1738614
EG-Nummer:
240-415-6
MDL-Nummer:
MFCD00001086
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855048
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

bp

197-200 °C/12 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

33-35 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

iodo

SMILES String

ICCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H20I2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12/h1-10H2

InChIKey

CKJCTZAIDVFHCX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Electrochemical reduction of 1,10-diiododecane at Hg cathode in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate has been investigated.

Anwendung

1,10-Diiododecane has been used as:
  • an alkylating agent in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-cryptophanes
  • crosslinking reagent for tetrabutylammonium polygalacturonic acid

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0400
BCCC0375
BCBV3012
BCBS2423V
BCBQ3833V

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Gelation of chemically cross-linked polygalacturonic acid derivatives.
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Carbohydrate Polymers, 27(3), 215-220 (1995)
Electrochemical reduction of 1, 10-dihalodecanes at mercury cathodes in dimethylformamide.
Bart JC and Peters DG.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 280(1), 129-144 (1990)
Magali Darzac et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (1)(1), 48-49 (2002-07-18)
After deprotection with a palladium catalyst, mono-allylated cryptophane-A (1, 2) and cryptophane-E (3) gave the new cryptophanols 4, 5 and 6, respectively, which are important key compounds for the preparation of monofunctionalized cryptophanes as well as for the design of

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