248193
3′-Chlorpropiophenon
98%
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About This Item
Lineare Formel:
ClC6H4COC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.62
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
solid
bp
124 °C/14 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
45-47 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
ketone
SMILES String
CCC(=O)c1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
InChIKey
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Influence of solvents and temperature on the yield and enantioselectivity of the phenylation of 3′-chloropropiophenone has been investigated.
Anwendung
3′-Chloropropiophenone can be used as a reactant to synthesize:
- (S)-3-chloro-1-phenylpropanol via bio-catalyzed asymmetric reduction method.
- 1-(3-Chlorophenyl)-1-phenyl-1-propanol by phenylation with diphenylzinc in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand.
- (S)-Dapoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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