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247545

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyldisulfid

97%

Synonym(e):

tert.-Butyldisulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CSSC(CH3)3
CAS-Nummer:
110-06-5
Molekulargewicht:
178.36
Beilstein:
1698170
EG-Nummer:
203-734-1
MDL-Nummer:
MFCD00008838
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854874
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

5 (vs air)

Dampfdruck

51.7 mmHg ( 37.7 °C)

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.490 (lit.)

bp

200-201 °C (lit.)

Dichte

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

disulfide

SMILES String

CC(C)(C)SSC(C)(C)C

InChI

1S/C8H18S2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

InChIKey

BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide in the presence of H2O2 catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand has been investigated.

Anwendung

Di-tert-butyl disulfide has been used in the preparation of gold-supported thin film from symmetrical and mixed disulphide adsorbates.

Piktogramme

Environment
GHS09

H-Sätze

H411

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

143.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

62 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5517V
WXBD4810V
WXBD3771V
WXBD2854V
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Suzanne A Blum et al.
The Journal of organic chemistry, 68(1), 150-155 (2003-01-08)
The mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide (1) to the chiral thiosulfinate (2) by H(2)O(2) catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand (3) has been investigated. Techniques included (51)V NMR spectroscopy, solvent effects on reaction enantioselectivity, and the
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Offord DA, et al.
Langmuir, 10(3), 761-766 (1994)
Yang Liu et al.
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