235296
2-(Trifluormethyl)phenylessigsäure
98%
Synonym(e):
(α,α,α-Trifluor-o-tolyl)-ethansäure
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About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
100-102 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
fluoro
SMILES String
OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F
InChI
1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)
InChIKey
TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
An intermediate used in the synthesis of potential antithrombotics and lipoxygenase inhibitors.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the
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