Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

Weitere Dokumente

232807

Sigma-Aldrich

1,3-Dichlor-5,5-dimethylhydantoin

available chlorine 68 %

Synonym(e):

1,3-Dichlor-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidindion, DCDMH, NSC 33307, NSC 38630

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6Cl2N2O2
CAS-Nummer:
118-52-5
Molekulargewicht:
197.02
Beilstein:
146013
EG-Nummer:
204-258-7
MDL-Nummer:
MFCD00003190
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853931
NACRES:
NA.22

Form

powder

Zusammensetzung

available chlorine, 68%

mp (Schmelzpunkt)

132-134 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 0.21% at 25 °C(lit.)
carbon tetrachloride: freely soluble 12.5%(lit.)
chloroform: freely soluble 14%(lit.)
methylene chloride: freely soluble 30%(lit.)
benzene: freely soluble 9.2%(lit.)
chlorinated solvents: freely soluble at 25 °C(lit.)

SMILES String

CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O

InChI

1S/C5H6Cl2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3

InChIKey

KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin was used:
  • in reaction of chlorination of cytosine base
  • in the synthesis of α-chloroacetophenones
  • as an effective oxidizing agent for the oxidation of urazoles and bis-urazoles to their corresponding triazolinediones
Reagent involved in:
  • Microwave-assisted aromatization of trisubstituted pyrazolines
  • Asymmetric chlorolactonization chlorenium source
  • Oxidative chlorination for the synthesis of arenesulfonyl chlorides
  • Selective halogenation for the synthesis of halo ketones
  • Chlorination reactions

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH031

Lagerklassenschlüssel

5.1B - Oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

345.2 °F

Flammpunkt (°C)

174 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Trichlorisocyanursäure technical, ≥95% (CHN)

Sigma-Aldrich

91220

Trichlorisocyanursäure

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on 98.0-102.0% (AT)

Sigma-Aldrich

744514

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on

E J Olajos et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 18(6), 409-420 (1998-12-05)
Vesication and skin irritation studies were conducted in hairless guinea-pigs to determine the vesicant and skin irritation potential of chemically-neutralized Chemical Agent Identification Sets (CAIS). The CAIS are training items that contain chemical warfare-related material--sulfur mustard (HD), nitrogen mustard (HN)
Akihiro Ohkubo et al.
The Journal of organic chemistry, 74(7), 2817-2823 (2009-03-03)
New 3'-terminal deoxyribonucleoside-loading reagents having a silyl-type linker were developed. They were effectively introduced into polymer supports under the conditions of Huisgen [3 + 2] cycloaddition without base protection. Moreover, four unmodified DNA oligomers d[TACCTAAATCCAX] (X = T, A, C
[Hygienic evaluation of the possible use of 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin for the purpose of drinking water decontamination].
A A Semenova et al.
Gigiena i sanitariia, (3)(3), 11-13 (1982-03-01)
Oxidation of urazoles with 1, 3-dihalo-5, 5-dimethylhydantoin, both in solution and under solvent-free conditions.
Zolfigol MA, et al.
Synlett, 5, 761-764 (2005)
Radovan Buffa et al.
Carbohydrate polymers, 250, 116928-116928 (2020-10-15)
Electron-deficient chlorine covalently immobilised on an amido group of hyaluronic acid (HA) can be potentially exceptional for applications requiring biodegradable and biocompatible polymers with enhanced antibacterial or antiviral activity. This expectation is supported by the assumption that a small amount
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.