Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

219126

Sigma-Aldrich

β-Butyrolacton

98%

Synonym(e):

β-Methyl-β-propiolacton, 3-Hydroxybuttersäure-β-lacton, 4-Methyl-2-oxetanon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6O2
CAS-Nummer:
3068-88-0
Molekulargewicht:
86.09
EG-Nummer:
221-330-3
MDL-Nummer:
MFCD00005170
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853107
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.411 (lit.)

bp

71-73 °C/29 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−43.5 °C (lit.)

Dichte

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CC1CC(=O)O1

InChI

1S/C4H6O2/c1-3-2-4(5)6-3/h3H,2H2,1H3

InChIKey

GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Versatile building block for organic synthesis.

Anwendung

β-Butyrolactone was used in the preparation of (3-O-[oligo-(3-hydroxybutyrate ester)] fluorescein, fluorescein derivative of poly(3-hydroxybutyrate) via anionic polymerization.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

140.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

60 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7606
MKCN4283
MKBZ4944V
MKBJ3709V
04028EJ

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Z Jedliński et al.
International journal of biological macromolecules, 25(1-3), 247-253 (1999-07-23)
Novel feasibility of fuctionalized poly(3-hydroxybutanoic acid), PHB, and its copolymers synthesis via ring-opening of beta-butyrolactone (ROP) mediated by activated anionic initiators or enzymes in vitro is presented. Using these new synthetic approaches, PHB with defined chemical structure of the end
Tatyana V Mahrova et al.
Inorganic chemistry, 48(9), 4258-4266 (2009-04-28)
A series of new yttrium complexes supported by the bulky enediamido dianionic ligand DAB(2-) (DAB(2-) = (2,6-C(6)H(3)iPr(2))NC(Me)=C(Me)N(2,6-C(6)H(3)iPr(2))(2-)), that is, {DAB}Y(THF)(2)(mu-Cl)(2)Li(THF)(2) (1), {DAB}Y(OtBu)(THF)(DME) (2), and {{DAB}Y(BH(4))(2)}{Li(DME)(3)} (3), was synthesized by salt metathesis. The complexes were isolated after recrystallization in 73, 66
Variably isotactic poly(hydroxybutyrate) from racemic beta-butyrolactone: microstructure control by achiral chromium(III) salophen complexes.
Manuela Zintl et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(18), 3458-3460 (2008-04-05)
Pia A Elustondo et al.
PloS one, 8(9), e75812-e75812 (2013-10-03)
Poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) is a polyester of 3-hydroxybutyric acid (HB) that is ubiquitously present in all organisms. In higher eukaryotes PHB is found in the length of 10 to 100 HB units and can be present in free form as well
Y Suzuki et al.
Biomacromolecules, 2(2), 541-544 (2001-12-26)
Recently, a variety of aliphatic polyesters have been synthesized using hydrolases such as lipases and PHB depolymerases, and the reaction mechanism for these enzyme-catalyzed polymerization has been discussed. In this paper, we have studied the involvement of the catalytic amino
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.