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Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetrahydro-3-isochinolincarbonsäure -hydrochlorid

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H11NO2 · HCl
CAS-Nummer:
41994-51-8
Molekulargewicht:
213.66
Beilstein:
3723332
EG-Nummer:
255-610-1
MDL-Nummer:
MFCD00012743
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852855
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

Cl[H].OC(=O)C1Cc2ccccc2CN1

InChI

1S/C10H11NO2.ClH/c12-10(13)9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9;/h1-4,9,11H,5-6H2,(H,12,13);1H

InChIKey

FXHCFPUEIDRTMR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid was used in the synthesis of 10,10a-dihydroimidazo-[1,5-b]isoquinoline-1,3(2H,5H)-diones, inhibitor of inflammation, apoprotein B-100 biosynthesis and matrix-degrading metalloprotienase.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The Journal of organic chemistry, 67(23), 8224-8229 (2002-11-09)
Condensations of chiral diamines 11a-c with benzotriazole and formaldehyde gave benzotriazolyl intermediates 12a-c; similar condensations of alpha-amino-amides 10a-c with benzotriazole and paraformaldehyde gave 14a-c. Subsequent treatment of 12a-c and 14a-c with AlCl(3) led to enantiopure tricyclic 1,2,3,5,10,10a-hexahydroimidazo[1,5-b]isoquinolines 1a-c and 2,3,10,10a-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoquinolin-1(5H)-ones
Raman K Bakshi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(14), 3430-3433 (2005-06-14)
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M Manning et al.
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Yingjie Zhang et al.
Current protein & peptide science, 11(8), 752-758 (2011-01-18)
Tic, short for 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, is a kind of unnatural α-amino acids. Due to its distinct geometrical conformation and biological activity, the structure of Tic, regarded as the surrogate of proline and the rigid analogue of phenylalanine or tyrosine, has
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