Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
214280
2-Amino-4-methylbenzonitril
97%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
92-95 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
nitrile
SMILES String
Cc1ccc(C#N)c(N)c1
InChI
1S/C8H8N2/c1-6-2-3-7(5-9)8(10)4-6/h2-4H,10H2,1H3
InChIKey
LGNVAEIITHYWCG-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
2-Amino-4-methylbenzonitrile was used in the synthesis of:
- 7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone
- racemic aminoquinolines, potential acetylcholinesterase (AChE) inhibitors
Signalwort
Warning
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Synthesis of 4-(Phenylamino) quinazoline-2 (1H)-selones and Diselenides from Isoselenocyanates: Dimroth Rearrangement of an Intermediate.
Helvetica Chimica Acta, 87(7), 1873-1877 (2004)
Journal of medicinal chemistry, 42(17), 3227-3242 (1999-08-28)
Eleven new 12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7, 11-methanocycloocta[b]quinoline derivatives [tacrine (THA)-huperzine A hybrids, rac-21-31] have been synthesized as racemic mixtures and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. For derivatives unsubstituted at the benzene ring, the highest activity was obtained for the 9-ethyl derivative rac-20, previously
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.