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Merck

189316

Sigma-Aldrich

3-Chlor-2,2-dimethyl-1-propanol

99%

Synonym(e):

2-Chlormethyl-2-methyl-1-propanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClCH2C(CH3)2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.59
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.45 (lit.)

bp

87 °C/35 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

34-36 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(CO)CCl

InChI

1S/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol undergoes oxidation with pyridinium chlorochromate to yield 3-chloro-2,2-dimethylpropanal which spontaneously trimerizes to s-trioxane.

Anwendung

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol has been used in combinatorial preparation of new aroma-impact compounds such as polyfunctional thiols.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

159.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

71 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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2, 4, 6-Tri (2'-chloro-1', 1'-dimethylethyl)-s-trioxane: Synthesis, Spectroscopy and Crystal Structure.
Tarbutton GL and Valente EJ.
Journal of Chemical Crystallography, 40(2), 126-129 (2010)
Catherine Vermeulen et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized
Xin Min et al.
Royal Society open science, 5(5), 180156-180156 (2018-06-13)
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