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Sigma-Aldrich

Poly(acrylsäure)

average Mv ~450,000

Synonym(e):

PAA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
9003-01-4
MDL-Nummer:
MFCD00084394
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24850924
NACRES:
NA.23

Quervernetzung

~0.1 % cross-linked

Qualitätsniveau

200

Mol-Gew.

average Mv ~450,000

Viskosität

350-2500 cP

Übergangstemp.

Tg 106 °C

InChI

1S/C3H4O2.Na/c1-2-3(4)5;/h2H,1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1

InChIKey

NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Poly(acrylsäure) (PAA) ist hygroskopisch, spröde und farblos; ihre Tg liegt bei fast 106 °C. Bei Temperaturen von mehr als 200 bis 250 °C verliert sie Wasser und wird ein unlösliches, vernetztes Polymeranhydrid. Die Löslichkeit von getrockneter PAA in Wasser steigt mit steigenden Temperaturen. Konzentrierte Lösungen von PAA in Wasser sind thixotrop.

Anwendung

Poly(acrylsäure) (PAA)/Polymethylmethacrylat-Copolymere werden für die Arzneimittelabgabe verwendet.
Weitere Anwendungen sind unter anderem:
  • Untersuchung der Diffusion von gelösten Substanzen in einem Polyvinylalkohol/PAA-Copolymerhydrogel
  • Synthese eines Poly(N-isopropylacrylamid)-Block-PAA-Copolymers, das sowohl auf Temperatur- als auch auf pH-Wert-Änderungen reagiert
  • Herstellung eines Block-Copolymers aus Oligo(methylmethacrylat) und PAA für den Transport hydrophober Medikamente in Mizellen
  • Als Verdickungsmittel für Klebstoffe.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Synthesis and characterization of P (MMA-AA) copolymers for targeted oral drug delivery.
Barba AA, et al.
Polymer Bull., 62(5), 679-688 (2009)
Solute diffusion in poly (vinyl alcohol)/poly (acrylic acid) interpenetrating networks.
Peppas NA, et al.
Macromolecules, 29(27), 8798-8804 (1996)
Christina M Kelliher et al.
Fungal biology, 124(5), 398-406 (2020-05-12)
Work on the filamentous fungus Neurospora crassa has contributed to or pioneered many aspects of research on circadian clock mechanism, a process that is functionally conserved across eukaryotes. Biochemical assays of the fungal circadian clock typically involve growth in liquid
T Inoue et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 51(2-3), 221-229 (1998-08-01)
An AB block copolymer of oligo(methyl methacrylate) (oMMA) and poly(acrylic acid) (PAAc) has been synthesized. The block copolymer forms micelles in an aqueous medium, as confirmed by a fluorescence probe technique using pyrene. Doxorubicin hydrochloride was incorporated into the micelle
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