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Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclopentanon

98%

Synonym(e):

α-Acetylcyclopentanone, 2-Acetyl-1-cyclopentanone

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COC5H7(=O)
CAS-Nummer:
1670-46-8
Molekulargewicht:
126.15
Beilstein:
1857601
EG-Nummer:
216-797-5
MDL-Nummer:
MFCD00001413
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850653
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.489 (lit.)

bp

72-75 °C/8 mmHg (lit.)

Dichte

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

CC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O2/c1-5(8)6-3-2-4-7(6)9/h6H,2-4H2,1H3

InChIKey

OSWDNIFICGLKEE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Acetylcyclopentanone (2-ACP) is a β-dicarbonyl compound which undergoes keto-enol isomerization.

Anwendung

2-Acetylcyclopentanone was used to evaluate the protective abilities of 2-ACP in a mouse model of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F

Flammpunkt (°C)

72 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK2634
STBH5597
STBG4043V
STBB2201V
STBC5488V

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Sungnam Park et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(4), 799-805 (2011-02-09)
2-Acetylcyclopentanone (2-ACP), which is a β-dicarbonyl compound, undergoes keto-enol isomerization, and its enol tautomers are stabilized by a cyclic intramolecular hydrogen bond. 2-ACP (keto form) has symmetric and asymmetric vibrational modes of the two carbonyl groups at 1748 and 1715
Lihai Zhang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 346(2), 259-269 (2013-06-14)
Our previous research showed that enolates formed from 1,3-dicarbonyl compounds, such as 2-acetylcyclopentanone (2-ACP), could provide protection in cell culture models from electrophile- or oxidative stress-induced toxicity. In the present study, we evaluated the protective abilities of 2-ACP in a

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