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Merck

162701

Sigma-Aldrich

2-(Chlormethyl)pyridin -hydrochlorid

98%

Synonym(e):

2-Picolylchlorid -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6ClN · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
164.03
Beilstein:
3689155
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

120-124 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Cl[H].ClCc1ccccn1

InChI

1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H

InChIKey

JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride was used as reagent in base catalyzed alkylation of p-tert-butylcalix[6]arene and p-tert-butylcalix[5]arene in DMF. It was used in the synthesis of Gd3+ diethylenetriaminepentaacetic acid bisamide complex, a Zn2+-sensitive magnetic resonance imaging contrast agent.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Functionalization of p-tert-butylcalix [6] arene by alkylation with 2-(chloromethyl) pyridine hydrochloride.
Neri P and Pappalardo S.
The Journal of Organic Chemistry, 58(5), 1048-1053 (1993)
Selective sensing of zinc ions with a novel magnetic resonance imaging contrast agent.
Hanaoka K, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 9, 1840-1843 (2001)
Functionalization of p-tert-Butylcalix [5] arene by Alkylation with 2-(Chloromethyl) pyridine Hydrochloride.
Pappalardo S and Ferguson G.
The Journal of Organic Chemistry, 61(7), 2407-2412 (1996)
M Batiste-Alentorn et al.
Mutation research, 341(3), 161-167 (1995-01-01)
To provide further background data for the somatic mutation and/or recombination tests in Drosophila melanogaster, we have evaluated the response in 3 assays (zeste-white, white-ivory and wing spot) of 5 chemicals classified by the U.S. National Toxicology Program (NTP) as
Alexander R Parent et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(33), 12501-12513 (2014-07-09)
Iron tris(2-methylpyridyl)amine (TPA) and iron 1-(bis(2-methylpyridyl)amino)-2-methyl-2-propanoate (BPyA) salts are characterized as water oxidation catalysts (WOCs) using sodium periodate. Under the conditions used, these complexes serve as homogeneous WOCs as demonstrated via kinetic analysis and dynamic light scattering (DLS). The Fe(BPyA)

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