Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Amino-buttersäure

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonym(e):

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C2H5CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
2835-81-6
Molekulargewicht:
103.12
Beilstein:
635889
EG-Nummer:
220-616-5
MDL-Nummer:
MFCD00008093
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24849999
NACRES:
NA.22

Produktbezeichnung

DL-2-Amino-buttersäure, ReagentPlus®, 99%

Qualitätsniveau

200

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

291 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

InChIKey

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Anwendung

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8786
BCCG8195
BCCD1594
BCBL7245V
BCBB2521V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Fatemeh Mahmoodani et al.
Journal of food science and technology, 51(9), 1847-1856 (2014-09-06)
Skin and bone gelatins of pangasius catfish (Pangasius sutchi) were hydrolyzed with alcalase to isolate Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitory peptides. Samples with the highest degree of hydrolysis (DH) were separated into different fractions with molecular weight cut-off (MWCO) sizes
Christian Rausch et al.
Proteins, 81(5), 774-787 (2012-12-15)
Apart from their crucial role in metabolism, pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent aminotransferases (ATs) constitute a class of enzymes with increasing application in industrial biotechnology. To provide better insight into the structure-function relationships of ATs with biotechnological potential we performed a fundamental
Kun Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 282(48), 35337-35349 (2007-09-22)
The contribution of the insulin A-chain to receptor binding is investigated by photo-cross-linking and nonstandard mutagenesis. Studies focus on the role of Val(A3), which projects within a crevice between the A- and B-chains. Engineered receptor alpha-subunits containing specific protease sites
Young-Man Seo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(12), 2482-2485 (2012-02-22)
A deracemization method was developed to generate optically pure L-homoalanine from racemic homoalanine using D-amino acid oxidase and ω-transaminase. A whole cell reaction using a biphasic system converted 500 mM racemic homoalanine to 485 mM L-homoalanine (>99% ee).
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.