Direkt zum Inhalt
Merck

156116

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofurfurylacetat

97%

Synonym(e):

Tetrahydro-2-furylmethylacetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H12O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
144.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.437 (lit.)

bp

194-195 °C/753 mmHg (lit.)

Dichte

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ether

SMILES String

CC(=O)OCC1CCCO1

InChI

1S/C7H12O3/c1-6(8)10-5-7-3-2-4-9-7/h7H,2-5H2,1H3

InChIKey

AAQDYYFAFXGBFZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

The radical-chain racemisation of (R)-tetrahydrofurfuryl acetate has been studied.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

183.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

84 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Radical-chain racemisation of tetrahydrofurfuryl acetate under conditions of polarity-reversal catalysis: possible implications for the radical-induced strand cleavage of DNA.
Chemical Communications (Cambridge, England), 10, 1145-1146 (1998)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.