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150223

Sigma-Aldrich

N-Methylpropargylamin

95%

Synonym(e):

3-Methylamino-1-propin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HC≡CCH2NHCH3
CAS-Nummer:
35161-71-8
Molekulargewicht:
69.11
Beilstein:
1071242
EG-Nummer:
252-411-1
MDL-Nummer:
MFCD00008573
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848850
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

Verunreinigungen

2-3% water

Brechungsindex

n20/D 1.432 (lit.)

bp

82-84 °C (lit.)

Dichte

0.819 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CNCC#C

InChI

1S/C4H7N/c1-3-4-5-2/h1,5H,4H2,2H3

InChIKey

HQFYIDOMCULPIW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Maoa(29253) , Maob(25750)

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Anwendung

Reacts with supercritical carbon dioxide to give 5-alkyidene oxazolidinones.
N-Methylpropargylamine was used in the preparation of dimethyl 4-benzylidene-1-methyl-2-phenyl-pyrrolidine-3,3-dicarboxylate.

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225,H314

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

33.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8639
MKCJ3241
MKCH4483
MKCF0316
MKCC0609

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D Ratnaweera et al.
Allergy, 61(8), 1019-1020 (2006-07-27)
A community-based study in the London Borough of Hounslow, which included patients in our District General Hospital (DGH) Paediatric Department, found that most families who had been prescribed adrenaline auto-injectors could not use them properly. This prompted the establishment of
Three-component one-pot synthesis of functionalised Z-4-benzylidene (and alkenylidene) pyrrolidines.
Azoulay S, et al.
Tetrahedron Letters, 43(51), 9311-9314 (2002)
Fan Yang et al.
Nature chemical biology, 14(9), 876-886 (2018-08-19)
Signals from 800 G-protein-coupled receptors (GPCRs) to many SH3 domain-containing proteins (SH3-CPs) regulate important physiological functions. These GPCRs may share a common pathway by signaling to SH3-CPs via agonist-dependent arrestin recruitment rather than through direct interactions. In the present study

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