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Sigma-Aldrich

4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)-benzolsulfonsäure

Synonym(e):

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon, 3-Methyl-1-(4-sulfophenyl)-2-pyrazolin-5-on

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10N2O4S
CAS-Nummer:
89-36-1
Molekulargewicht:
254.26
Beilstein:
619424
EG-Nummer:
201-901-3
MDL-Nummer:
MFCD00020756
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848135
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

mp (Schmelzpunkt)

>252 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

sulfonic acid

SMILES String

CC1=NN(C(=O)C1)c2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H10N2O4S/c1-7-6-10(13)12(11-7)8-2-4-9(5-3-8)17(14,15)16/h2-5H,6H2,1H3,(H,14,15,16)

InChIKey

CWJQQASJVVAXKL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1-(4-Sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone (4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid) was used for pre-column derivatization of carbohydrates. It was also used as derivatization reagent in determination of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
02623AJ
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N Tapie et al.
Journal of chromatography. A, 1181(1-2), 45-50 (2008-01-08)
The present work describes the validation of an easy, fast and efficient precolumn derivatization method for the quantification of oligosides, mannose and galactose obtained by degradation of galactomannans. This work combines an acid hydrolysis and an enzymatic degradation of natural
Precolumn derivatization of reducing carbohydrates with 4-(3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl) benzoic acid. Study of reaction, high-performance liquid chromatographic separation and quantitative performance of method.
Castells CB, et al.
Chromatographia, 56(3-4), 153-160 (2002)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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