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Merck
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119695

Sigma-Aldrich

4-(Methylamino)benzoesäure

97%

Synonym(e):

4-(N-Methylamino)benzoic acid, N-Methyl-4-aminobenzoic acid, p-Carboxy-N-methylaniline

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About This Item

Lineare Formel:
CH3NHC6H4CO2H
CAS-Nummer:
10541-83-0
Molekulargewicht:
151.16
Beilstein:
2082805
EG-Nummer:
234-121-7
MDL-Nummer:
MFCD00002535
UNSPSC-Code:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24847296
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

160-162 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CNc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H9NO2/c1-9-7-4-2-6(3-5-7)8(10)11/h2-5,9H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

ZVIDMSBTYRSMAR-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H317

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7026
MKCH2113
MKCD8702
S29558V
S29557V

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Spectroscopic measurements combined with Density Functional Theory calculations were applied to the characterization of the homocoupling reaction of 4-methylamino benzoic acid mediated by laccase.
Shoujiro Ogawa et al.
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The plasma/serum concentration of 25-hydroxyvitamin D
Mitchell P Thayer et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 227-232 (2011-10-14)
The local environment dictates the structural and functional properties of many important chemical and biological systems. The impact of pH on the photophysical properties of a series of para-aminobenzoic acids is examined using a combination of experimental spectroscopy and quantum
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