Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

10905

Sigma-Aldrich

Chloraceton

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96.0% (GC)

Synonym(e):

MCA, 1-Chlorpropan-2-on, Chlor-2-propanon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
ClCH2COCH3
CAS-Nummer:
78-95-5
Molekulargewicht:
92.52
Beilstein:
605369
EG-Nummer:
201-161-1
MDL-Nummer:
MFCD00000936
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57646839
NACRES:
NA.22

Qualität

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Assay

≥96.0% (GC)

Enthält

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.432 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble 10 parts
alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

Dichte

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

InChIKey

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chloroacetone undergoes direct aldol reaction with 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides. It reacts with carboxylic acids to form ester derivatives.

Anwendung

Chloroacetone was used in microbial asymmetric reduction of chloracetone to synthesize chiral 1,2-epoxy propane. It was used in analysis of acids by gas chromatography. It was also used in the syntheis of methylthiazole derivatives by reacting with 1-((3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene)-2-phenylhydrazone.

Sonstige Hinweise

Preise für Bulkgebinde auf Anfrage

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

95.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

35 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Analysis of carboxylic acids by gas chromatography. Derivatisation using chloroacetone.
McCalley DV, et al.
Chromatographia, 18(6), 309-312 (1984)
Synthesis of optically pure 1, 2-epoxypropane by microbial asymmetric reduction of chloroacetone.
Weijers CAGM, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 38(3), 297-300 (1992)
Ashraf H F Abd El-Wahab et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(1), 307-318 (2011-01-27)
Vilsmeier formylation of 2-(1-phenylhydrazonoethyl)naphtho[2,1-b]furan (2) gave 3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (3), which was reacted with C- and N-nucleophiles to afford naphthofuranpyrazol derivatives 4-8. Treatment of 2-[(3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-malononitrile (4a) with reactants having active hydrogen and Et₃N gave the corresponding pyrazoline, pyran and chromene addition product
L-Proline amide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction of aldehydes with chloroacetone.
He L, et al.
Tetrahedron, 62(2), 346-351 (2006)
Dose-response relationships for mutations induced in E. coli by some model compounds. With an addendum: Reaction kinetics in water of chloroethylene oxide, chloroacetaldehyde, and chloroacetone.
S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.