Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

105902

Sigma-Aldrich

p-Toluolsulfonamid

reagent grade, 97%

Synonym(e):

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
70-55-3
Molekulargewicht:
171.22
Beilstein:
472689
EG-Nummer:
200-741-1
MDL-Nummer:
MFCD00011692
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846713
NACRES:
NA.22

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

134-137 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: soluble

Funktionelle Gruppe

sulfonamide

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

InChIKey

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

p-Toluenesulfonamide undergoes FeCl3-catalyzed direct substitution reaction with benzylic and allylic alcohols.It is employed as nucleophile in tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction.

Anwendung

p-Toluenesulfonamide was used to prepare the precursor required for synthesis of ethyl 6-phenyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

395.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

202 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6016
MKCN1254
MKCL1024
MKCJ9547
MKCG3232

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

Benzolsulfonamid ≥98%

Sigma-Aldrich

108146

Benzolsulfonamid

Brinzolamid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0216

Brinzolamid

Dorzolamide ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0468

Dorzolamide

(R)-(−)-p-Toluolsulfinamid 98%

Sigma-Aldrich

520497

(R)-(−)-p-Toluolsulfinamid

(Diacetoxyiodo)benzol 98%

Sigma-Aldrich

178721

(Diacetoxyiodo)benzol

PHOSPHINE-CATALYZED [4+2] ANNULATION: SYNTHESIS OF ETHYL 6-PHENYL-1-TOSYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE-3-CARBOXYLATE.
Kui Lu et al.
Organic syntheses; an annual publication of satisfactory methods for the preparation of organic chemicals, 2009(86), 212-224 (2010-02-18)
An efficient FeCl3 -catalyzed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or p-toluenesulfonamide.
Jana U, et al.
Tetrahedron Letters, 42(37), 6433-6435 (2001)
Charles H Reynolds et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2432-2438 (2008-04-03)
Ligand efficiency (i.e., potency/size) has emerged as an important metric in drug discovery. In general, smaller, more efficient ligands are believed to have improved prospects for good drug properties (e.g., bioavailability). Our analysis of thousands of ligands across a variety
Yang Yang et al.
Organic letters, 13(20), 5608-5611 (2011-09-16)
BF(3)·OEt(2)-catalyzed direct cyanation of indoles and pyrroles using a less toxic, bench-stable, and easily handled electrophilic cyanating agent N-cyano-N-phenyl-para-toluenesulfonamide (NCTS) affords 3-cyanoindoles and 2-cyanopyrroles in good yields with excellent regioselectivity. The substrate scope is broad with respect to indoles and
Daniela Vullo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(4), 971-976 (2005-02-03)
The inhibition of a newly cloned human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), isozyme VII (hCA VII), has been investigated with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides, including some of the clinically used derivatives (acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide, brinzolamide
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Global Trade Item Number

SKUGTIN
105902-5KG
105902-10KG
105902-1KG4061825894515
105902-250G4061838673268

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.