Direkt zum Inhalt
Merck

103608

Sigma-Aldrich

3-Nitrophenylessigsäure

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CH2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.15
Beilstein:
2050088
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

117-120 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-8(11)5-6-2-1-3-7(4-6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

InChIKey

WUKHOVCMWXMOOA-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-Nitrophenylacetic acid is obtained by mild oxidation of 4-amino phenylacetic acid using potassium peroxymonosulfate as oxidizing agent in acetone.

Anwendung

3-Nitrophenylacetic acid was used to study photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions in aqueous solution. 3-Nitrophenylacetic acid was used in study to synthesize an azobenzene amino acid, having potent use as photo-inducible conformational switch in polypeptides.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A mild oxidation of aromatic amines.
Webb KS and Seneviratne S.
Tetrahedron Letters, 36(14), 2377-2378 (1995)
Photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions.
Margerum JD and Petrusis CT.
Journal of the American Chemical Society, 91(10), 2467-2472 (1969)
Andreas Aemissegger et al.
Nature protocols, 2(1), 161-167 (2007-04-03)
The synthesis of an azobenzene amino acid (aa) for use as a photo-inducible conformational switch in polypeptides is described. The compound can be easily incorporated into an aa sequence by solid-phase peptide synthesis using standard 9-fluorenylmethoxycarbonyl methods. A reversible conformational

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.