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Marquage d'acides nucléiques

Sonde d'ADN pour marquage à la digoxigénine (DIG)

Les techniques de marquage non radioactif des acides nucléiques sont utilisées en routine pour la détection de l'ADN et de l'ARN, offrant une solution plus sûre que les composés radiomarqués. Nous vous proposons toute une gamme de réactifs de marquage d'acides nucléiques, dont un mélange de marquage à la biotine pour ARN, un mélange de marquage à la fluorescéine pour ARN et des réactifs de marquage à la digoxigénine (DIG) et détection d'ADN et d'ARN. Explorez notre offre et découvrez les réactifs de marquage d'acides nucléiques les mieux adaptés à vos procédures.

Marquage à la digoxigénine et détection d'ADN

La technique de marquage à la digoxigénine (DIG) est une alternative aux isotopes radioactifs dangereux qui est idéale pour le marquage des acides nucléiques. Vous avez le choix entre une détection par colorimétrie, par luminescence ou par fluorescence pour obtenir une haute sensibilité et un faible bruit de fond, avec des temps d'exposition très courts. Tirez parti de méthodes robustes et de protocoles reconnus pour obtenir un faible bruit de fond et un haut rapport signal/bruit. En tant que distributeur exclusif du système DIG de Roche, nous nous engageons à offrir aux chercheurs la forte spécificité et la grande sensibilité dont ils ont besoin pour détecter les acides nucléiques et réaliser leur prochaine avancée scientifique. Le système DIG présente plusieurs avantages :

Spécificité : Les anticorps anti-DIG ne se lient pas aux autres substrats.

Polyvalence : Les sondes marquées à la DIG peuvent être utilisées pour l'hybridation sur filtres et in situ.

Méthode éprouvée : Des milliers de publications démontrent la supériorité de la DIG par rapport à la radioactivité.

Sécurité : Le marquage et la détection sont réalisés sans les dangers ou inconvénients de la radioactivité.

Pour en savoir plus sur les protocoles et réactifs DIG et accéder à des ressources complémentaires, rendez-vous sur la page Méthodes de marquage à la digoxigénine (DIG).

Méthodes de marquage à la digoxigénine (DIG)

Initialement constitué d'un stéroïde issu de plantes du genre Digitalis (digitales), seule source de digoxigénine connue, le système DIG est un outil puissant pour l'analyse des acides nucléiques par hybridation. Sa présence très limitée dans la nature fait de la digoxigénine une molécule de marquage idéale. En effet, l'anticorps anti-DIG ne se lie à aucune autre molécule biologique, garantissant une forte spécificité pour la cible. Une fois que les acides nucléiques stabilisés se sont hybridés sur la sonde marquée à la DIG, des anticorps anti-DIG conjugués à de la peroxydase de raifort (HRP pour "Horseradish Peroxidase"), de la phosphatase alcaline, de la rhodamine ou de la fluorescéine sont utilisés pour une détection ultérieure par chimioluminescence ou fluorescence.

Catégories de produits apparentées

Produits Roche® Life Science

Produits Roche Life Science : en tant que distributeur exclusif des produits et réactifs biochimiques Roche, nous avons à cœur de vous aider à réaliser votre prochaine avancée scientifique en vous proposant des réactifs fiables qui vous donnent des résultats de grande qualité et reproductibles en peu de temps.

Anticorps ZooMAb^®

Les anticorps recombinants ZooMAb^® représentent une nouvelle génération d'anticorps monoclonaux spécifiquement manipulés avec nos technologies exclusives qui assurent des performances applicatives et une reproductibilité de pointe.

Anticorps Prestige Antibodies^® développés par Atlas Antibodies

Découvrez nos anticorps Prestige Antibodies^®, développés à partir de la base de données en libre accès du projet The Human Protein Atlas, validés par immunohistochimie, western blotting, immunocytochimie/immunofluorescence ou séquençage de l'ARN et comparés aux données de bioinformatique et à la littérature.

Kits et réactifs pour PCR

L'amplification en chaîne par polymérase (PCR) est un outil incontournable des laboratoires de biologie moléculaire. La PCR permet d'amplifier l'ADN de plusieurs ordres de grandeur. Nos ressources et réactifs sont adaptés à de nombreuses procédures de recherche dont les applications d'analyse de l'expression génique, de génotypage, de séquençage et de mutagenèse.

Dissociation de tissus

Retrouvez des protocoles et des ressources pour la dissociation des tissus et le détachement des cellules, ainsi qu'une offre complète d'enzymes fiables et très bien caractérisées, notamment la trypsine, la collagénase, la papaïne, les nucléases (DNase et RNase), l'hyaluronidase, l'élastase et la protéase XIV.

Nucléases (DNases et RNases)

Découvrez nos nucléases, notamment des DNases, des RNases et des phosphodiestérases ultra pures, conçues pour répondre aux besoins de vos applications de digestion d'acides nucléiques.

Enzymes et substrats de détection

Les substrats et les enzymes sont essentiels dans la recherche en sciences de la vie, à la fois comme outils et comme cibles dans les systèmes de détection. Explorez notre catalogue d'enzymes et de substrats de détection et découvrez des systèmes de détection de protéines à base d'enzymes pour les tests ELISA, l'immunohistochimie, le western blot et bien d'autres techniques.

Protéases

Ressources et réactifs de dosage des protéases répondant aux besoins des applications de clivage par les endopeptidases et les exopeptidases, pour votre procédure de clivage des protéines.

Applications apparentées

Électrophorèse sur gel

L'électrophorèse sur gel permet de séparer les protéines en vue de leur purification, de leur caractérisation et de leur détection. Des méthodes comme l'électrophorèse PAGE en conditions natives, l'électrophorèse SDS-PAGE, l'électrophorèse 2D-PAGE et l'électrofocalisation permettent de préparer des applications en aval comme l'analyse par western blot, la spectrométrie de masse et l'analyse protéomique.

Analyses par western blot

Panorama des principes et applications de l'analyse par western blot pour la détection des protéines. Inclut des liens vers les protocoles détaillés, des vidéos et d'autres ressources sur l'extraction des protéines, l'électrophorèse sur gel, le transfert sur membranes en PVDF ou en nitrocellulose, et les méthodes de détection par chimioluminescence, par colorimétrie et par fluorescence.

Lyse et extraction des protéines

Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.

Interactions entre protéines et acides nucléiques

Réactifs pour interactions entre protéines et acides nucléiques, ressources permettant d'étudier les interactions protéines/ARN, protéines/ADN et protéines/protéines, et applications associées.

Technique de pull-down (interactions protéines/protéines)

Tests, réactifs et protocoles permettant d'étudier les interactions protéines/protéines in vitro par différentes méthodes : pull-down ou GST pull-down, purification par affinité en tandem (TAP pour "Tandem Affinity Purification") et co-immunoprécipitation.

Électrophorèse d'acides nucléiques sur gel

Apprenez les fondements de l'électrophorèse de l'ADN et de l'ARN sur gel, découvrez comment utiliser ces techniques pour séparer et purifier des molécules d'ADN et d'ARN en fonction de leur taille et de leur charge en vue d'un clonage, d'une PCR, d'une spectrométrie de masse, d'un séquençage de nouvelle génération ou d'analyses par northern blot et Southern blot.

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