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Supelco

Lutein (Zeaxanthin free)

analytical standard

Synonyme(s) :

β, ε-carotene, β, ε-carotene-3,3′-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H56O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
568.87
Numéro Beilstein :
2068547
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

powder

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C)\C=C\C=C(C)\C=C\[C@H]2C(C)=C[C@H](O)CC2(C)C

InChI

1S/C40H56O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-37-33(5)25-35(41)27-39(37,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-38-34(6)26-36(42)28-40(38,9)10/h11-25,35-37,41-42H,26-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+/t35-,36+,37-/m0/s1

Clé InChI

KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N

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Application

<ul>
<li><strong>Lutein in cellular antioxidant research:</strong> A study conducted by Lakshminarayana et al. investigates the oxidative derivatives of lutein in cellular environments using HeLa cells. The research focuses on lutein′s role as an antioxidant and its cytotoxic effects when exposed to oxidative stress, crucial for understanding its therapeutic potential in disease contexts where oxidative stress plays a role (Chemico-biological Interactions, 2013).</li>
<li><strong>Lutein in photosystem II research:</strong> Lutein binds violaxanthin, neoxanthin or zeaxanthin and even in the absence of zeaxanthin, plays a crucial role in the energy transfer processes within photosystems (European Journal of Biochemistry, 2001).</li>
</ul>

Actions biochimiques/physiologiques

Dietary carotenoid with no vitamin A potency. Increases macular pigment concentration in the eye and may improve visual function.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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