Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

59357-U

Supelco

Discovery® Cyano (5 µm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Synonyme(s) :

TM=["Discovery"] HPLC Chromatography

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41115700
eCl@ss :
32110501
Nomenclature NACRES :
SB.52

product name

Colonne de HPLC Discovery® Cyano, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm

Matériaux

stainless steel column

Agence

suitable for USP L10

Gamme de produits

Discovery®

Caractéristiques

endcapped

Fabricant/nom de marque

Discovery®

Conditionnement

1 ea of

Ampleur du marquage

4.5% Carbon loading

Paramètres

≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)

Technique(s)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × D.I.

25 cm × 4.6 mm

Superficie

200 m2/g

Couverture de surface

3.5 μmol/m2

Impuretés

<10 ppm metals

Matrice

silica gel, high purity, spherical base material
fully porous particle

Groupe de la matrice active

cyano phase

Taille des particules

5 μm

Dimension de pores

180 Å

operating pH range

2-8

Application(s)

food and beverages

Technique de séparation

hydrophilic interaction (HILIC)
normal phase
reversed phase

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Caractéristiques et avantages

  • Faible hydrophobicité pour l'élution rapide des analytes hydrophobes
  • Forme excellente des pics avec rétention des analytes fortement basiques
  • Rétention des analytes polaires
  • Sélectivité unique
  • Rétention sensiblement réduite par rapport à C18 (nécessite généralement une phase mobile organique à plus faible %)
  • Séparations LC-MS stables à faible diffusion
  • Compatible avec les phases organiques très aqueuses

Informations légales

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
281177-06
281177-04
281177-03
281177-02
281176-06

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E F Nemeth et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 299(1), 323-331 (2001-09-19)
Despite the discovery of many ions and molecules that activate the Ca2+ receptor, there are no known ligands that block this receptor. Reported here are the pharmacodynamic properties of a small molecule, NPS 2143, which acts as an antagonist at
S L Able et al.
British journal of pharmacology, 162(2), 405-414 (2010-09-16)
The P2X7 receptor is implicated in inflammation and pain and is therefore a potential target for therapeutic intervention. Here, the development of a native tissue radioligand binding, localization and ex vivo occupancy assay for centrally penetrant P2X7 receptor antagonists is
Thomas J Woltering et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(3), 1091-1095 (2007-12-22)
A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of a cyano group by a five-membered heterocycle produced compounds inhibiting the binding of [(3)H]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both
Fan Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(7), 3149-3157 (2011-04-26)
A series of novel 2-amino-3-cyano-6-(1H-indol-3-yl)-4-phenylpyridine derivatives were synthesized and their cytotoxic activity against A549, H460, HT-29 and SMMC-7721 cell lines was evaluated in vitro. Among them, ten compounds (10, 11, 14, 16, 17, 26, 27, 29, 30 and 31) displayed
Graciela B Arhancet et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(16), 5970-5978 (2010-08-03)
A new 1,4-dihydropyridine 5a, containing a cyano group at the C3 position, was recently reported to possess excellent mineralocorticoid receptor (MR) antagonist in vitro potency and no calcium channel-blocker (CCB) activity. In the present study, we report the structure-activity relationships
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique