Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

Z2001

Sigma-Aldrich

Zonisamide sodium salt

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

1,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonamide sodium-potassium salt, Aleviatin sodium-potassium salt, Exceglan sodium-potassium salt, Excegram sodium-potassium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7N2NaO3S
Numéro CAS:
68291-98-5
Poids moléculaire :
234.21
Numéro MDL:
MFCD01744844
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278783
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: >5 mg/mL

Auteur

Eisai

Chaîne SMILES 

[Na]NS(=O)(=O)Cc1noc2ccccc12

InChI

1S/C8H7N2O3S.Na/c9-14(11,12)5-7-6-3-1-2-4-8(6)13-10-7;/h1-4H,5H2,(H-,9,11,12);/q-1;+1

Clé InChI

ZVBIRPKGWOVBLG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

Actions biochimiques/physiologiques

Zonisamide sodium salt is an anti-epileptic. It is effective in various animal epilepsy models and humans with both partial and generalized epileptic seizures. Zonisamide sodium salt also scavenges nitric oxide (NO).

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Eisai. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
092M4607V
097K46163
097K46162
097K46161
097K4616

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M E Choudhury et al.
European journal of pharmacology, 689(1-3), 72-80 (2012-06-05)
Zonisamide has been proven as an effective drug for the recovery of degenerating dopaminergic neurons in the animal models of Parkinson's disease. However, several lines of evidence have questioned the neuroprotective capacity of zonisamide in animal models of Parkinson's disease.
Michel Baulac et al.
The Lancet. Neurology, 11(7), 579-588 (2012-06-12)
Additional options are needed for monotherapy treatment of adults newly diagnosed with partial epilepsy. This trial compares the efficacy and tolerability of once-daily zonisamide with twice-daily controlled-release carbamazepine monotherapy for such patients. In this phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, non-inferiority
S Dupont et al.
Acta neurologica Scandinavica. Supplementum, (194)(194), 29-35 (2012-11-01)
Zonisamide is currently licensed in Europe and the USA for the adjunctive treatment of partial seizures (with or without secondary generalization) in adults, based on the results of four pivotal, randomized, double-blind, placebo-controlled trials. It is also licensed in Europe
Andrea Romigi et al.
Epilepsy & behavior : E&B, 26(2), 170-174 (2013-01-15)
The purpose of this study was to evaluate the effects of zonisamide (ZNS) as adjunctive therapy on sleep-wake cycle and daytime somnolence in adult patients affected by focal epilepsy. Thirteen patients affected by focal epilepsy were recruited to undergo a
Kouji Fukuyama et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(6) (2020-06-11)
Recent studies using the genetic partial epilepsy model have demonstrated that hyperfunction of astroglial hemichannels contributes to pathomechanism of epileptic seizure. Therefore, to explore the novel anticonvulsive mechanisms, the present study determined the effects of voltage-dependent Na+ channel (VDSC)-inhibiting anticonvulsants
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique