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WH0006334M4

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SCN8A antibody produced in mouse

clone 4G7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-MED, Anti-Nav1.6, Anti-sodium channel, voltage gated, type VIII, alpha

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

4G7, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

rat, mouse, human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SCN8A(6334)

Description générale

Sodium voltage-gated channel αsubunit 8 (SCN8A) is expressed in the central nervous system. The protein is specifically expressed in the axonal initial segment (AIS) and the nodes of Ranvier of myelinated axons. The gene encoding SCN8A is localized on human chromosome 12q13.13.

Immunogène

SCN8A (NP_055006, 1854 a.a. ~ 1951 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
RVLGDSGELDILRQQMEERFVASNPSKVSYEPITTTLRRKQEEVSAVVLQRAYRGHLARRGFICKKTTSNKLENGGTHREKKESTPSTASLPSYDSVT

Actions biochimiques/physiologiques

Sodium voltage-gated channel αsubunit 8 (SCN8A) has a role in the generation and conduction of action potential. Mutations in the SCN8A gene have been associated with early infantile epileptic encephalopathy type 13.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Sodium channel SCN8A (Nav1.6): properties and de novo mutations in epileptic encephalopathy and intellectual disability.
O'Brien JE and Meisler MH
Frontiers in Genetics (2013)
SCN8A mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy and benign infantile seizures.
Wang J
BMC Medical Genetics, 18(1), 104-104 (2017)

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