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U116

Sigma-Aldrich

U-99194 maleate salt

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

5,6-Dimethoxy-2-(di-n-propylamino)indan maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H27NO2 · C4H4O4
Numéro CAS:
234757-41-6
Poids moléculaire :
393.47
Numéro MDL:
MFCD01529985
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277946
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: >5 mg/mL

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CCCN(CCC)C1Cc2cc(OC)c(OC)cc2C1

InChI

1S/C17H27NO2.C4H4O4/c1-5-7-18(8-6-2)15-9-13-11-16(19-3)17(20-4)12-14(13)10-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h11-12,15H,5-10H2,1-4H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

FSIQDESGRQTFNN-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD3(1814)

Application

U-99194 maleate has been used as a dopaminergic antagonist to study its effects on immobility episodes and yawning frequency in rats.

Actions biochimiques/physiologiques

U-99194 is a putative D3 antagonist with a 30-fold preference for the dopamine D3 vs. D2 receptor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Notes préparatoires

U-99194 maleate salt is soluble in water at a concentration >5 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Jose R Eguibar et al.
Neuroscience letters, 483(3), 189-192 (2010-08-10)
The taiep rat is a myelin mutant whose immobility episodes (IEs) can be caused by gripping them by the tail. Electroencephalographic recordings during IEs show a rapid-eye movement sleep-like pattern, similar to narcolepsy-cataplexy in canines. Systemic administration of alpha(2)-adrenoceptor agonists
T Kling-Petersen et al.
Journal of neural transmission. General section, 102(3), 209-220 (1995-01-01)
Compounds showing an in vitro binding preference for the dopamine D3 vs. D2 receptors were tested for effects on locomotor activity after local application in the nucleus accumbens (N Acc) and the ventral tegmental area (VTA) of the rat brain.
Jose R Eguibar et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 102(1), 118-123 (2012-04-14)
Systemic administration of D2-like dopaminergic-receptor agonists increases yawning behavior. However, only a few studies have been done in animals with pathological conditions. The taiep rat is a myelin mutant with an initial hypomyelination followed by progressive demyelination, being the brainstem
N Waters et al.
Journal of neural transmission. General section, 94(1), 11-19 (1993-01-01)
We report on the pharmacological effects of the 20 fold D3 vs. D2 dopamine receptor preferring compound U99194A. It is shown that U99194A increases rat locomotor activity at doses that do not increase release or utilisation of dopamine in the

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