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U109

Sigma-Aldrich

R(+)-UH-301 hydrochloride

solid

Synonyme(s) :

R(+)-5-Fluoro-8-Hydroxy-DPAT hydrochloride, R(+)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H24FNO · HCl
Numéro CAS:
127126-18-5
Poids moléculaire :
301.83
Numéro MDL:
MFCD00210227
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278137
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D +81.4°, c = 0.30 in methanol(lit.)

Couleur

white

Solubilité

H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

Cl[H].CCCN(CCC)[C@@H]1CCc2c(F)ccc(O)c2C1

InChI

1S/C16H24FNO.ClH/c1-3-9-18(10-4-2)12-5-6-13-14(11-12)16(19)8-7-15(13)17;/h7-8,12,19H,3-6,9-11H2,1-2H3;1H/t12-;/m1./s1

Clé InChI

FKUVCCNCUAFKAH-UTONKHPSSA-N

Informations sur le gène

human ... HTR1A(3350)

Actions biochimiques/physiologiques

R(+)-UH-301 hydrochloride is a potent and selective 5-HT1A serotonin receptor agonist. R(+)-UH-301 is also known to function as an antinociceptive agent, as it has been shown to significantly decrease formalin-induced flinching in rats.

Attention

Hygroscopic, photosensitive

Notes préparatoires

R(+)-UH-301 hydrochloride is soluble in ethanol and is slightly soluble in water.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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L Björk et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 2(2), 141-147 (1992-06-01)
The effects of the enantiomers of 5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin, UH-301 and the potent 5-HT1A-receptor agonist (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin, (R)-8-OH-DPAT, on locomotion, rearing and total activity were studied in rats. The experiments were performed as tests either of exploratory activity in non-habituated rats or of
Y Minabe et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 2(2), 127-133 (1992-06-11)
In this study, we examined the effects of acute and chronic administration of the 5-HT3 receptor antagonist granisetron (0.1, 1.0 or 10 mg/kg i.p.) alone or in combination with haloperidol (0.5 mg/kg i.p.) on the number of spontaneously active dopamine
V Granados-Soto et al.
Neuroscience, 165(2), 561-568 (2009-10-20)
This study assessed the possible antinociceptive role of peripheral 5-HT(1) receptor subtypes in the rat formalin test. Rats were injected into the dorsum of the hind paw with 50 microl of diluted formalin (1%). Nociceptive behavior was quantified as the
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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