Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

T3913

Sigma-Aldrich

Tampon Tris-borate-EDTA

5× concentrate, powder blend

Synonyme(s) :

Tampon TBE

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41105319
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Forme

powder blend

Technique(s)

electrophoresis: suitable

Impuretés

DNase, RNase and NICKase, none detected

pH

8.1-8.5 (25 °C, 5 ×)

Solubilité

water: 85.1 g/L, clear, colorless

Adéquation

suitable for gel electrophoresis (after dilution to working concentration)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Chaîne SMILES 

OB(O)O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.BH3O3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;2-1(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;2-4H

Clé InChI

OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Tris-Borate-EDTA buffer is suitable for use in gel electrophoresis.
It may be employed for the following studies:
  • As buffer system for the evaluation of molecular weights of glycoproteins of ovalbumin, avidin and fetuin by sodium dodecyl sulfate-pore gradient electrophoresis.
  • For the hemoglobin electrophoresis in starch gel.
  • Preparation of buffer concentration gradient gel for the rapid determination of DNA sequence.
Le tampon de migration TBE est le tampon le plus couramment utilisé pour l′électrophorèse de l′ADN et de l′ARN sur gel de polyacrylamide. Le TBE est utilisé avec les gels dénaturants (en présence d′urée à 7 M) et non dénaturants. Il est également utilisé de routine pour les gels de séquençage automatisé de l′ADN. Le TBE peut également être utilisé pour les gels d′agarose, mais il n′est pas recommandé pour les gels destinés à la préparation et récupération d′acides nucléiques.
La dilution d′une solution mère de TBE à une concentration 1x produit un tampon de migration contenant 89 mM de Tris-borate et 2 mM d′EDTA, pH 8,3. La solution mère à 5× ou 10× peut également être ajoutée à une solution mère d′acrylamide/bis-acrylamide pour préparer les gels de polyacrylamide (PAGE). Pour une résolution optimale, il est recommandé d′appliquer une tension de moins de 5 V/cm de distance entre les électrodes.

Conditionnement

Packaged in pouches

Notes préparatoires

Préparé avec de la base Trizma certifiée pour la performance en biotechnologie (Biotechnology Performance Certified, référence T6066), de l′acide borique de qualité réactif de biologie moléculaire (référence B6768) et du sel disodique d′EDTA (référence E5134).

Reconstitution

Produces a 5× concentrate (0.445 M Tris-borate, 10 mM EDTA, pH 8.3) after dissolving with the indicated amount of water. A suitable container must be supplied.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

THE AMINO ACID COMPOSITION OF HEMOGLOBIN. V. THE PREPARATION OF PURIFIED HEMOGLOBIN FRACTIONS BY CHROMATOGRAPHY ON CELLULOSE EXCHANGERS AND THEIR IDENTIFICATION BY STARCH GEL ELECTROPHORESIS USING TRIS-BORATE-EDTA BUFFER.
A I CHERNOFF et al.
Blood, 25, 646-661 (1965-05-01)
M D Biggin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 80(13), 3963-3965 (1983-07-01)
Two methods for increasing the length of DNA sequence data that can be read off a polyacrylamide gel are described. We have developed a rapid way to pour a buffer concentration gradient gel that, by altering the vertical band separation
Glycoprotein molecular-weight estimation using sodium dodecyl sulfate-pore gradient electrophoresis: comparison of tris-glycine and tris-borate-EDTA buffer systems.
J F Poduslo
Analytical biochemistry, 114(1), 131-139 (1981-06-01)
Xiang Li et al.
Nucleic acids research, 47(10), 5074-5085 (2019-06-05)
In microorganisms, a number of metalloproteins including PerR are found to regulate gene expression in response to environmental reactive oxygen species (ROS) changes. However, discovery of similar regulatory mechanisms remains elusive within mammalian cells. As an antioxidant metalloenzyme that maintains
Josep Balart et al.
Radiation oncology (London, England), 6, 6-6 (2011-01-18)
Radiation-induced DNA double-strand break (DSB) repair can be tested by using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) in agarose-encapsulated cells. However, previous studies have reported that this assay is impaired by the spontaneous DNA breakage in this medium. We investigated the mechanisms

Protocoles

TAE and TBE are both used as running buffers for nucleic acid electrophoresis but have some important differences. Review our recipes and video to give your application the best chance of success.

The CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) system was discovered in bacteria, where it functions as an adaptive immune system against invading viral and plasmid DNA.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique