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MilliporeSigma
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SML3594

Sigma-Aldrich

Masitinib

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-thiazolyl]amino]phenyl]-benzamide, AB1010

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H30N6OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
498.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC=C(NC(C2=CC=C(CN3CCN(C)CC3)C=C2)=O)C=C1NC4=NC(C5=CN=CC=C5)=CS4

InChI

1S/C28H30N6OS/c1-20-5-10-24(16-25(20)31-28-32-26(19-36-28)23-4-3-11-29-17-23)30-27(35)22-8-6-21(7-9-22)18-34-14-12-33(2)13-15-34/h3-11,16-17,19H,12-15,18H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,32)

Clé InChI

WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Masitinib is a protein tyrosine kinase inhibitor that selectively targets stem cell factor receptor c-kit in particular and also PDGFRalpha/beta and Lyn. It is more potent and selective for c-kit than imatinib (Gleevec). Masitinib has antineoplastic and anti-inflammatory activity. It inhibits the survival, migration and activity of mast cells, key components of the inflammation response. It is used to treat mast cell tumors in dogs and is in clinical trials for human use in rheumatoid arthritis, asthma, and as an adjuct therapy for Alzheimer′s disease.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Patrice Dubreuil et al.
PloS one, 4(9), e7258-e7258 (2009-10-01)
The stem cell factor receptor, KIT, is a target for the treatment of cancer, mastocytosis, and inflammatory diseases. Here, we characterise the in vitro and in vivo profiles of masitinib (AB1010), a novel phenylaminothiazole-type tyrosine kinase inhibitor that targets KIT.

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