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MilliporeSigma
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SML3192

Sigma-Aldrich

GLX481304

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-N-(3,4-Dimethylphenyl)-6-[[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine, N-(3,4-Dimethylphenyl)-6-[[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine, N2-(3,4-Dimethylphenyl)-6-[[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine, [4-Amino-6-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-[1,3,5]triazin-2-ylidene]-(3,4-dimethyl-phenyl)-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H29N7O
Numéro CAS:
701224-63-7
Poids moléculaire :
419.52
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

GLX481304 is a cell-permeable, noncytotoxic triazine-diamino compound that acts a potent, dual NOX2 and NOX4 isoform-selective inhibitor (IC50 ~ 1.25 μM) over NOX1. Does neither function as an antioxidant nor as a scavenger of reactive oxygen species (ROS). GLX481304 is shown to dose-dependently reduce ROS levels in hypoxia challenged mouse cardiomyocytes and improve contractile function in whole heart.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ferenc L M Szekeres et al.
Scientific reports, 11(1), 11970-11970 (2021-06-09)
The NADPH oxidase enzymes Nox2 and 4, are important generators of Reactive oxygen species (ROS). These enzymes are abundantly expressed in cardiomyocytes and have been implicated in ischemia-reperfusion injury. Previous attempts with full inhibition of their activity using genetically modified
Isabel Cordero-Herrera et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(1), 217-226 (2018-12-19)
Advanced age and unhealthy dietary habits contribute to the increasing incidence of obesity and type 2 diabetes. These metabolic disorders, which are often accompanied by oxidative stress and compromised nitric oxide (NO) signaling, increase the risk of adverse cardiovascular complications

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