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MilliporeSigma
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SML2845

Sigma-Aldrich

Betrixaban

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

MK-4448, MLN1021, N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-[[4-[(dimethylamino)iminomethyl]benzoyl]amino]-5-methoxybenzamide, N-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, PRT-054021, PRT054021

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H22ClN5O3
Numéro CAS:
330942-05-7
Poids moléculaire :
451.91
Numéro MDL:
MFCD16038040
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC1=CN=C(C=C1)NC(C2=C(NC(C3=CC=C(C(N(C)C)=N)C=C3)=O)C=CC(OC)=C2)=O

InChI

1S/C23H22ClN5O3/c1-29(2)21(25)14-4-6-15(7-5-14)22(30)27-19-10-9-17(32-3)12-18(19)23(31)28-20-11-8-16(24)13-26-20/h4-13,25H,1-3H3,(H,27,30)(H,26,28,31)

Clé InChI

XHOLNRLADUSQLD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Betrixaban is an orally active, active site-targeting, highly potent and selective factor Xa (fXa) inhibitor (IC50 = 1.5 nM; Ki = 117 pM) with much reduced plasma kallikrein inhibitory activity (IC50 = 6.3 μM) and little potency against thrombin, trypsin, t-PA, aPC or plasmin inhibition (IC50 >10 μM). Betrixaban exhibits good pharmacokinetic properties and anticoagulant efficacy against various thromboembolism (VTE) events in vivo.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H373

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330 - P314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Meyer Michel Samama et al.
Clinics in laboratory medicine, 34(3), 503-517 (2014-08-30)
New oral factor Xa inhibitors are intended to progressively substitute the oral vitamin K antagonists and parenteral indirect inhibitors of factor Xa in the prevention and treatment of venous and arterial thromboembolic episodes. This article focuses on the main clinical
Deborah M Siegal et al.
Drug discovery today, 19(9), 1465-1470 (2014-06-01)
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Menno V Huisman et al.
European heart journal supplements : journal of the European Society of Cardiology, 20(Suppl E), E12-E15 (2018-07-07)
Venous thromboembolism (VTE) in acute medically ill patients is a leading cause of in-hospital morbidity and mortality. A majority of these VTE events occur post-discharge, and patients remain at increased VTE risk for up to 3 months post-discharge. Recent clinical trials

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