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MilliporeSigma
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SML2799

Sigma-Aldrich

Avanafil

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-[N-(2-pyrimidinylmethyl)carbamoyl]pyrimidine, (S)-4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide, 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide, TA 1790, TA-1790, TA1790

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H26ClN7O3
Numéro CAS:
330784-47-9
Poids moléculaire :
483.95
Numéro MDL:
MFCD11977961
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C23H26ClN7O3/c1-34-19-6-5-15(10-18(19)24)11-27-21-17(22(33)28-13-20-25-7-3-8-26-20)12-29-23(30-21)31-9-2-4-16(31)14-32/h3,5-8,10,12,16,32H,2,4,9,11,13-14H2,1H3,(H,28,33)(H,27,29,30)/t16-/m0/s1

Clé InChI

WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Avanafil is an orally active, potent and selective phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor (IC50 = 5.2 nM) with superior PDE5 selectivity (19,000-, >10,000-, 121-fold over PDE1, PDE11, PDE6, respectively) when compared with tadalafil (25-fold over PDE11), sildenafil and vardenafil (375-fold over PDE1 & 16 to 21-fold over PDE6).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Gur et al.
Andrologia, 47(8), 897-903 (2014-09-23)
We compared the activity of a new phosphodiesterase-5 inhibitor (PDE5i) avanafil with sildenafil and tadalafil in human and rat corpus cavernosum (CC) tissues. The effect of avanafil with several inhibitors and electrical field stimulation (EFS) was evaluated on CC after
Effects of the Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors, Avanafil and Zaprinast, on Bone Remodeling and Oxidative Damage in a Rat Model of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis.
Zübeyir Huyut et al.
Medical science monitor basic research, 24, 47-58 (2018-03-21)
Jun Kotera et al.
The Journal of urology, 188(2), 668-674 (2012-06-19)
We investigated the in vitro inhibitory effects of avanafil, a novel, potent inhibitor of phosphodiesterase-5, on 11 phosphodiesterases. We also studied its potentiation of penile tumescence in dogs. Phosphodiesterase assay was done with the 4 phosphodiesterase-5 inhibitors avanafil, sildenafil, vardenafil

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