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MilliporeSigma
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SML2453

Sigma-Aldrich

GSK-A1

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-(2-Amino-1-(4-morpholinophenyl)-1H-benzimidazol-6-yl)-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide, 5-(2-Amino-1-(4-morpholinophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide, 5-[2-Amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl]-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide, Compound A1, PI4KA Inhibitor A1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H27FN6O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
574.63
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=S(C1=CC(C2=CC=C3C(N(C4=CC=C(N5CCOCC5)C=C4)C(N)=N3)=C2)=CN=C1OC)(NC6=CC=CC=C6F)=O

InChI

1S/C29H27FN6O4S/c1-39-28-27(41(37,38)34-24-5-3-2-4-23(24)30)17-20(18-32-28)19-6-11-25-26(16-19)36(29(31)33-25)22-9-7-21(8-10-22)35-12-14-40-15-13-35/h2-11,16-18,34H,12-15H2,1H3,(H2,31,33)

Clé InChI

AJOGHKUZDLYXKS-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

ATP site-targeting, highly potent and selective phosphatidylinositol 4-kinase type IIIα (PI4KA, PI4KIIIα) inhibitor.
GSK-A1 is an ATP site-targeting, highly potent and selective type III phosphatidylinositol 4-kinase PI4KA (PI4KIIIα) inhibitor (pIC50 = 8.5-9.8) that selectively downregulates cellular PtdIns(4)P, but not PtdIns(4,5)P2, level (HEK293 IC50 = 3 nM, complete depletion of HEK293 & COS-7 plasma membrane PtdIns(4)P by 100 nM post 10 min treatment) with much reduced potency toward PI4KB (pIC50 = 7.2-7.7), PI3KA/B/D/G (pIC50 = 7.3/7/7.1/7.8) or PI4K/2A/2B (pIC50 <5). GSK-A1 is a useful tool for probing PI4KA-dependent cellular processes and viral replication (typical culture treatment conc. range: 10-100 nM).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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