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SML2295

Sigma-Aldrich

Dimethyoxy-etomidate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-ethyl 1-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H20N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
304.34
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

oil

Couleur

colorless to light brown

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N1C=NC=C1C(OCC)=O)C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

Actions biochimiques/physiologiques

Dimethyoxy-etomidate is a phenyl ring substituted etomidate analog.
Dimethyoxy-etomidate is a potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis by inhibiting steroid 11β-hydroxylase. Dimethyoxy-etomidate is essentially divided of etomidate′s GABAA receptor positive modulatory and sedative-hypnotic activities.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Megan McGrath et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(2), 229-237 (2017-12-06)
Cushing's syndrome is characterized by the overproduction of adrenocortical steroids. Steroidogenesis inhibitors are mainstays of medical therapy for Cushing's syndrome; unfortunately, adverse side effects and treatment failures are common with currently available drugs. The general anesthetic induction agent etomidate is
Behavioral and steroidogenic pharmacology of phenyl ring substituted etomidate analogs in rats
McGrath M, et al.
BMC Pharmacology & Toxicology, 20, 1-9 (2019)

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