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MilliporeSigma
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SML2157

Sigma-Aldrich

Homoplantaginin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4′,5,7-Trihydroxy 6-methoxyflavone 7-glucoside, 6-Methoxyapigenin 7-O-β-D-glucoside, 6-Methoxyapigenin 7-O-glucoside, 6-Methylscutellarein 7-glucoside, 7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one, Dinatin 7-glucoside, Hispidulin 7-β-glucoside, Hispiduloside, Salvitin 7-glucoside, Scutellarein 6-methyl ether 7-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H22O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
462.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C22H22O11/c1-30-21-14(32-22-20(29)19(28)17(26)15(8-23)33-22)7-13-16(18(21)27)11(25)6-12(31-13)9-2-4-10(24)5-3-9/h2-7,15,17,19-20,22-24,26-29H,8H2,1H3/t15-,17-,19+,20-,22-/m1/s1

Clé InChI

GCLAFEGUXXHIFT-IWLDQSELSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Homoplantaginin is and anti-inflammatory and antioxidant flavonoid isolated from medical herb Salvia plebeian (Sage weed) that improves hepatic injury, hyperlipidemia, and hyperglycemia. Homoplantaginin ameliorates endothelial insulin resistance by inhibiting inflammation and modulating cell signalling via the IKKβ/IRS-1/pAkt/peNOS pathway. Homoplantaginin protects endothelial cells from Palmitic acid -induced inflammation by suppression of TLR4 expression, and NLRP3 inflammasome activation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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