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MilliporeSigma
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SML1686

Sigma-Aldrich

Neoseptin-3

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(αS)-α-[[4-Amino-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzoyl]amino]-benzenebutanoic acid 1,1-dimethylethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H34N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
474.59
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D 37 to 45°, c = 0.1 in chloroform

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=CC=C(C(N[C@@H](CCC2=CC=CC=C2)C(OC(C)(C)C)=O)=O)C=C1CCC3=CC=C(O)C=C3

InChI

1S/C29H34N2O4/c1-29(2,3)35-28(34)26(18-12-20-7-5-4-6-8-20)31-27(33)23-14-17-25(30)22(19-23)13-9-21-10-15-24(32)16-11-21/h4-8,10-11,14-17,19,26,32H,9,12-13,18,30H2,1-3H3,(H,31,33)/t26-/m0/s1

Clé InChI

OACODUCFPHHCIH-SANMLTNESA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Highly efficacious and specific agonist of mouse TLR4/MD-2
Neoseptin-3 is a highly efficacious and specific agonist of the mouse TLR4 (mTLR4)/myeloid differentiation factor 2 (MD-2) complex. Neoseptin-3 binds to MD2, changes the conformation of MD-2 and facilitates active TLR4/MD-2 dimer formation. Neoseptin-3 exhibits no structural similarity to lipid A.
Neoseptin-3 stimulates the activity of mouse TLR4 (mTLR4)/myeloid differentiation factor 2 (mTLR) independently of CD14 (cluster of differentiation 14). This activated mTLR4/ mTLR promotes canonical myeloid differentiation primary response gene 88 (MyD88) and toll-interleukin(IL) 1 receptor (TIR) domain-containing adaptor inducing interferon (IFN)-β (TRIF)-dependent signaling. In addition, neoseptin-3 also stimulates tumor necrosis factor α (TNF-α), IL-6 and IFNβ production in a dose-dependent manner.

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ying Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(7), E884-E893 (2016-02-03)
Structurally disparate molecules reportedly engage and activate Toll-like receptor (TLR) 4 and other TLRs, yet the interactions that mediate binding and activation by dissimilar ligands remain unknown. We describe Neoseptins, chemically synthesized peptidomimetics that bear no structural similarity to the

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