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MilliporeSigma
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SML1570

Sigma-Aldrich

Arglabin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3aR,4aS,6aS,9aS,9bR)-5,6,6a,7,9a,9b-Hexahydro-1,4a-dimethyl-7-methylene-3H-oxireno[8,8a]azuleno[4,5-b]furan-8(4aH)-one, 1(R),10(S)-Epoxy-5(S),5(S),7(S)-guaia-3(4),11(13)-dien-6,12-olide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.30
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

semisynthetic (from parthenolide)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C15H18O3/c1-8-4-7-15-11(8)12-10(9(2)13(16)17-12)5-6-14(15,3)18-15/h4,10-12H,2,5-7H2,1,3H3/t10-,11-,12-,14-,15+/m0/s1

Clé InChI

UVJYAKBJSGRTHA-ZCRGAIPPSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Arglabin is a natural product with antitumor and anti-inflammatory activity. Arglabin competitively inhibits the binding of farnesyl diphosphate to farnesyl transferase (FTase), preventing the activation of RAS proto-oncogene by preventing the incorporation of farnesyl pyrophosphate into human H-ras proteins. Arglabin is also an inhibitor of the NLRP3 inflammasome. Arglabin reduces inflammation and plasma lipids and has shown a marked reduction in atherosclerotic lesions.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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