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MilliporeSigma
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SML1523

Sigma-Aldrich

Estetrol

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

15α-Hydroxyestriol, 3,15α,16α,17β-Tetrahydroxyestra-1,3,5(10)-triene, E4, Estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol, Oestetrol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O4
Numéro CAS:
15183-37-6
Poids moléculaire :
304.38
Numéro MDL:
MFCD00198996
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329825940
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CCC3=CC(O)=CC=C3[C@@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4O

InChI

1S/C18H24O4/c1-18-7-6-12-11-5-3-10(19)8-9(11)2-4-13(12)14(18)15(20)16(21)17(18)22/h3,5,8,12-17,19-22H,2,4,6-7H2,1H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

AJIPIJNNOJSSQC-NYLIRDPKSA-N

Description générale

Estetrol is an estrogenic steroid molecule produced exclusively during pregnancy by the fetal liver.

Actions biochimiques/physiologiques

Estetrol (E4, 15α-Hydroxyestriol) is an estrogen steroid hormone produced exclusively during pregnancy by the fetal liver. Estetrol is a selective estrogen receptor modulator (SERM) with potent estrogenic effects on vaginal mucosa, bone and brain, neutral effect on liver, and anti-estrogen effects on breast tissue. Estetrol has higher affinity for ERα over ERβ. Estetrol is being studied for its potential as a contraceptive, a drug for meopausal symptoms, and an anticancer agent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Christian F Holinka et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 110(1-2), 138-143 (2008-05-09)
Estetrol (E(4)) is an estrogenic steroid molecule synthesized exclusively by the fetal liver during human pregnancy and reaching the maternal circulation through the placenta. Its function is presently unknown. After its discovery in the mid-1960s, E(4) research revealed rather unique

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