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SML1255

Sigma-Aldrich

Nonyloxytryptamine oxalate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-(Nonyloxy)-1H-Indole-3-ethanamine ethanedioate, 5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate, 5-Nonyloxytryptamine oxalate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H30N2O · C2H2O4
Numéro CAS:
157798-13-5
Poids moléculaire :
392.49
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329825747
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, white to yellow to light brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCOC1=CC=C(NC=C2CCN)C2=C1.C

InChI

1S/C19H30N2O.CH4/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-22-17-9-10-19-18(14-17)16(11-12-20)15-21-19;/h9-10,14-15,21H,2-8,11-13,20H2,1H3;1H4

Clé InChI

LXACPZFRJZIDDI-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Nonyloxytryptamine (5-nonyloxytryptamine) is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist. Nonyloxytryptamine is a polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions. Nonyloxytryptamine enhances neurite outgrowth of cultured primary neurons, protects neurons from oxidative stress, enhanced Schwann cell proliferation, reduces migration of astrocytes and enhances myelination in vitro.
Nonyloxytryptamine is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist; polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions.
Nonyloxytryptamine is known to possess antiproliferative and cytotoxic effect. It has been studied for its use in the treatment of breast cancer.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
035M4725V

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Antiproliferative and cytotoxic activities of 5-(nonyloxy) tryptamine derivatives in breast cancer cells.
Tavares C D, et al.
Cancer Research, 74(19), 5462-5462 (2014)
Minjuan Wang et al.
International journal of molecular sciences, 21(19) (2020-09-30)
Because of the importance of the HNK-1 carbohydrate for preferential motor reinnervation after injury of the femoral nerve in mammals, we screened NIH Clinical Collection 1 and 2 Libraries and a Natural Product library comprising small organic compounds for identification

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