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SML0174

Sigma-Aldrich

GPR35 Agonist, Compound 10

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-[(2,4-Dioxo-5-thiazolidinylidene)methyl]phenoxy]-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9NO5S
Numéro CAS:
123021-85-2
Poids moléculaire :
279.27
Numéro MDL:
MFCD01835940
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825204
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL at ~60 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)COc1ccc(cc1)\C=C2/SC(=O)NC2=O

InChI

1S/C12H9NO5S/c14-10(15)6-18-8-3-1-7(2-4-8)5-9-11(16)13-12(17)19-9/h1-5H,6H2,(H,14,15)(H,13,16,17)/b9-5-

Clé InChI

WXMCOLGPDOYHNK-UITAMQMPSA-N

Application

GPR35 Agonist, Compound 10, may be used in GPR35-mediated cell signaling studies.

Actions biochimiques/physiologiques

GPR35 agonist Compound 10 is a GPR35 agonist the binds with higher affinity than other known agonists, such as kynurenic acid and zaprinast. Compound 10 was more potent than zaniprast (pEC50 = 5.3 vs 4.18) for recombinantly expressed human GPR35, and unlike zaprinast, is equipotent for human and rat GPR35

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ida Marie Modvig et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 320(5), E874-E885 (2021-03-02)
The aim of this study was to explore individual amino acid-stimulated GLP-1 responses and the underlying stimulatory mechanisms, as well as to identify the amino acid-sensing receptors involved in amino acid-stimulated GLP-1 release. Experiments were primarily based on isolated perfused

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