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SMB01080

Sigma-Aldrich

Semilicoisoflavone B

≥85% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

5,7,8′-Trihydroxy-2′,2′-dimethyl-2′H-(3,6′)bi(1-benzopyranyl)-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H16O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
352.34
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205

Pureté

≥85% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C20H16O6/c1-20(2)4-3-10-5-11(6-15(23)19(10)26-20)13-9-25-16-8-12(21)7-14(22)17(16)18(13)24/h3-9,21-23H,1-2H3

Clé InChI

LWZACZCRAUQSLH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Semilicoisoflavone B, is an isoflavonoid belongs to the class of 7-hydroxyisoflavones, is a natural product commonly available from Glycyrrhiza Sp., Mitracarpus scaber, and Lentinus tigrinus. This plant metabolite exhibits various biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, anti-tumor, antiviral, and anti-allergic effects.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Semilicoisoflavone B:
  • Suppresses proinflammatory cytokine production, downregulates TLR4 expression, and diminishes reactive oxygen species generation in vitro.
  • Inhibits the growth and division of cancer cells by triggering apoptosis and arresting the cell cycle, offering potential for effective tumor therapy.
  • Restricts Caco-2 cell proliferation, suggesting potential for metabolic syndrome therapy.

Caractéristiques et avantages

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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